在这篇综述中，国家国胡良兵教授团队提供了一个材料和结构方面的观点，国家国即如何通过结构工程、化学和/或热改性来重新设计木材，以改变其机械、流体、离子、光学和热性能。

【引言】橄榄石型LiFePO4（LFP）具有成本低、源能化热稳定性高、循环稳定性好等优点，被认为是一种很有应用前景的锂离子电池正极材料。集团级智Figure6(a)-(b)HAADF-STEMmicrographsofLFPsurfaceandbulk,orientedalong[010]zoneaxis.(c)AtomicmodeloftheOlivinestructureofLFPorientedin[010]zoneaxis.(d)-(f)AnalogousHAADF-STEMmicrographsandatomicmodel,butforMndopedLFP(Mn-LFP).(g)-(k)HAADF-STEMmicrographofMn-LFPandthecorrespondingEDSmappingofFe,P,MnandO.Fig.7从Mn的化学环境（结合能）角度证明了Mn掺杂进入了LFP的晶体结构且从表面到内部体现出梯度掺杂的特性。

此外，首座示范多种表征手段结合证实了Mn能够部分占据Fe的位置，形成从外到内Mn含量逐渐降低的梯度掺杂，掺杂深度为10-15nm。Fe元素溶出后，露天会迁移到负极、催化负极SEI的快速生长，也会导致电池极化的急剧增大（对于研究锂金属电池LFP||Li可能也会有一定启发）。煤矿Figure4.Lithiumiondiffusionpathsin(a)pristineOlivineLiFePO4,(b)amorphizedFePO4(top)andLiFePO4(bottom).Colorcodes:brown=Fe,gray=P,red=O,green=Li,andpurple=diffusedLi.Fig.5直观展示了从正极溶解出的Fe元素对负极SEI膜的影响。

通过导致LFP表面非晶化的主要原因是由于电化学循环过程中六氟磷酸锂基电解液不断侵蚀及Fe元素的溶出。研究采用商品化碳包覆磷酸亚铁锂（LFP/C）作为Baseline样品，验收选择常见的导电性聚合物---聚吡咯（PPy）及锰（Mn）掺杂分别对商品LFP/C样品表面进一步修饰作为对比研究对象。

显然，国家国PPy包覆后可以有效抑制Fe的溶出，对应负极的SEI膜表面更平整。

源能化该工作获得了四川省杰出青年基金（2017JQ0044）及成都市国际科技合作重点项目（2019-GH02-00052-HZ）的资助。不少市民围在这座巨大的电视墙前面，集团级智完全沉浸于C2美轮美奂的视听享受之中。

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